复星医药发布三季报 研发投入持续加大 营收同比增长39.99% 经营性现金流同比增长21.15% 研发费用同比增长59.13%-凯发k8娱乐app下载

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2018-10-30

复星医药发布三季报 研发投入持续加大 营收同比增长39.99% 经营性现金流同比增长21.15% 研发费用同比增长59.13%

2018年10月29日,上海复星医药(集团)股份有限公司(简称“复星医药”或“公司”,股票代码: 600196.sh, 02196.hk)公布截至2018 年9 月30日前三季度经营业绩。


2018年前三季度,公司实现营业收入人民币181.42亿元,比上年同期增长39.99%;经营活动产生的现金流量净额人民币20.88亿元,比上年同期增长21.15%。


在“内生式发展”方面,复星医药以创新研发为核心发展驱动因素。目前,复星医药处于研发集中投入期,多个单克隆抗体等生物创新药、生物类似药及小分子创新药进入临床研究阶段,仿制药及一致性评价进一步提速。2018年1至9月,复星医药研发费用共计人民币11.14亿元,较去年同期增长59.13%;2018年第三季度研发费用为4.05亿元,同比增长69.65%。复星医药生物药平台复宏汉霖研发成果显著,多个自主研发的产品取得新的研发进展,如hlx07(重组抗egfr人源化单克隆抗体注射液)用于结直肠癌等多种实体癌适应症于中国境内(不包括港澳台地区)启动临床ib/ii 期试验;hlx10(重组抗pd-1人源化单克隆抗体注射液)联合hlx04(重组抗vegf人源化单克隆抗体注射液用于晚期实体瘤的治疗的临床批准等。同时,经复星医药董事会批准,复宏汉霖拟分拆及公开发行境外上市外资股(h股)于联交所主板上市。


复星医药积极推进仿制药“一致性评价”,持续完善“仿创结合”的药品研发体系。二叶制药收到国家药品监督管理局颁发的关于阿奇霉素胶囊的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药一致性评价,成为继苯磺酸氨氯地平片(施力达®)、草酸艾司西酞普兰片(启程®)、阿法骨化醇片(立庆®)之后复星医药第4个通过一致性评价的品种。


除了直接研发投入,围绕国内未被满足的医疗需求,复星医药还通过投资联营、合营公司等方式引进新技术、新模式。第三季度,复星医药细胞免疫平台复星凯特 car-t 细胞治疗产品 fkc876 获得国家药品监督管理局临床试验的批准,该产品将开发为用于治疗两线或以上系统性治疗后复发或难治性大 b 细胞淋巴瘤。


在“外延式扩张”层面,复星医药进一步加快国际化步伐。报告期内,复星医药斥资1.06亿美元认购butterfly network, inc.(以下简称“bni”) d 轮优先股,布局智能手机超声成像仪。bni 成立于 2011 年,是全球领先的手持式超声成像仪研发企业之一,致力于引领医学影像的去中心化变革。此次合作将有利于协同复星医药的医疗器械业务,并为促进医疗服务业务、提升医疗服务可及性和服务模式创新提供可能。”


复星医药管理层表示,复星医药将秉承4“in”战略,即创新(innovation)、国际化(internationalization),整合(integration)以及智能化(intelligentization),围绕未被满足的医疗需求,持续创新,同时不断拓展、深化与全球领先药企的合作,为复星医药提供新的发展动力,为全球客户提供更优质、更便捷、更可负担的产品与服务。