復星醫藥公佈2021年前三季度業績持續加強商業化能力 歸母淨利潤同比增43.80%-凯发k8娱乐app下载

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2021-10-27

復星醫藥公佈2021年前三季度業績持續加強商業化能力 歸母淨利潤同比增43.80%

(2021年10月26日,中國上海)2021年10月26日,中國領先、創新驅動的國際化醫藥健康產業集團上海復星醫藥(集團)股份有限公司(簡稱「復星醫藥」或「本集團」,股票代碼:600196.sh;02196.hk)公佈截至2021年9月30日前三季度經營業績。

2021年前三季度,復星醫藥堅持踐行「4in」戰略,緩解存量品種所受到的集採降價壓力,整體業績保持穩健增長。前三季度,本集團累計實現營業收入270.48億元(人民幣,下同),同比增長22.38%;實現歸屬於上市公司股東淨利潤35.65億元,同比增長43.80%;實現歸屬於上市公司股東的扣除非經常性損益的淨利潤24.75億元,同比增長20.19%。

研發投入持續提升  商業化體系不斷強化
復星醫藥秉承「創新轉型、整合運營、穩健增長」的發展模式,不斷加強創新研發和bd能力,豐富夯實產品線,繼續推進創新產品、技術的開發落地,並強化商業化體系。2021年前三季度,復星醫藥研發投入31.51億元,同比增長15.46%。其中,研發費用為24.14億元,同比增長28.54%。

mrna新冠疫苗復必泰®(即bnt162b2)在港澳地區的政府接種計劃持續進行,向中國台灣地區的銷售於7月簽約後,已於9月下旬啓動供應和接種。截至10月24日,該款疫苗在港澳台地區累計接種超過970萬劑。


圖:首批mrna新冠疫苗復必泰運抵中國台灣地區

合營公司復星凱特的奕凱達®(阿基倫賽注射液)自2021年6月獲批上市後,積極探索創新支付模式,已被納入長沙、蘇州等多個城市的「惠民保」支付範圍,增加該產品可及性、惠及更多患者;同時,該產品的第二個適應症(用於治療接受過二線或以上系統治療後復發或難治性惰性非霍奇金淋巴瘤(r/r inhl))於2021年8月被國家藥監局納入突破性治療藥物程序。

大分子藥物研發及商業化穩步推進,斯魯利單抗注射液(即重組抗pd-1人源化單克隆抗體注射液)徐匯基地生產線於2021年9月通過gmp現場檢查,其第二個適應症的藥品注册申請於2021年9月獲國家藥監局受理;注射用曲妥珠單抗(商品名稱:漢曲優®)獲批新增60mg規格,進一步豐富臨床用藥選擇。


圖:注射用曲妥珠單抗(商品名稱:漢曲優®)獲批新增60mg規格

提升國際化運營能力 積極深化全球化佈局
復星醫藥在加大投入創新研發的同時,持續提升國際化運營能力,積極深化全球化佈局。當地時間2021年10月14日,復星醫藥子公司tridem pharma的首個非洲區域分銷中心在科特迪瓦開業,優化非洲供應鏈能力。未來,tridem pharma科特迪瓦藥品分銷中心將為醫藥健康產品在非洲地區的持續可及性提供保障。


圖:tridem pharma首個非洲區域分銷中心在科特迪瓦開業

復星醫藥董事長兼首席執行官吳以芳表示:「秉承『創新轉型、整合運營、穩健增長』的發展模式以及可持續發展理念,復星醫藥將持續以創新和國際化為導向,加大研發投入,通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化等多元、多層次的合作模式,加快新藥開發及臨床能力建設,推動創新技術和產品的研發和轉化落地,致力於成為全球主流醫療健康市場的一流企業。」